Octanate 100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octanate 100 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j.m./ml

Octanate LV 100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octanate lv 100 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j.m./ml

Octanate LV 200 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octanate lv 200 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j.m./ml

Esmya Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - octan uliprystalu - leiomyoma - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Porcilis M Hyo ID ONCE Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana Ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis m hyo id once inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. - świnia

Semelcef 200 mg (co odpowiada 210 mg cefadroksylu jednowodnego) Tabletka Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

semelcef 200 mg (co odpowiada 210 mg cefadroksylu jednowodnego) tabletka

fatro s.p.a. - cefadroxilum monohydricum - tabletka - 200 mg (co odpowiada 210 mg cefadroksylu jednowodnego) - kot; pies

Semelcef 1000 mg (co odpowiada 1050 mg cefadroksylu jednowodnego) Tabletka Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

semelcef 1000 mg (co odpowiada 1050 mg cefadroksylu jednowodnego) tabletka

fatro s.p.a. - cefadroxilum monohydricum - tabletka - 1000 mg (co odpowiada 1050 mg cefadroksylu jednowodnego) - pies

Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B - 10 000 TU/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie a - 1000 tu/ml, stężenie b - 10 000 tu/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie b - 10 000 tu/ml zawiesina do wstrzykiwań

allergopharma gmbh & co. kg - pojedyncze alergoidy pyłków roślin - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia początkowego: stężenie a - 1000 tu/ml, stężenie b - 10 000 tu/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie b - 10 000 tu/ml

AviPro Salmonella Duo Żywe atenuowane bakterie Salmonella Enteritidis, szczep Sm24/Rif12/Ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 CFU*, nie więcej niż 6 x 10^8 CFU*Żywe atenuowane bakterie Salmonella Typhimurium, szczep Nal2/Rif9/Rtt,nie mniej niż1 x 10^8 CFU*, nie więcej niż 6 x 10^8 CFU**CFU – jednostki tworzące kolonie Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avipro salmonella duo Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu*Żywe atenuowane bakterie salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt,nie mniej niż1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu**cfu – jednostki tworzące kolonie liofilizat do podania w wodzie do picia

lohmann animal health gmbh - Żywe atenuowane salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt + Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq - liofilizat do podania w wodzie do picia - Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu*Żywe atenuowane bakterie salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt,nie mniej niż1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu**cfu – jednostki tworzące kolonie - indyk; kaczka; kura

Gastrotrombina 10 000 200 j.m./ml; 10 000 j.m./50 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gastrotrombina 10 000 200 j.m./ml; 10 000 j.m./50 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego

biomed-lublin wytwórnia surowic i sczepionek s.a. - thrombinum bovine - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego - 200 j.m./ml; 10 000 j.m./50 ml